Lek a enzymy i transportery
Tabela pokazuje, wobec których izoenzymów cytochromu P450 i transporterów błonowych substancja jest substratem, inhibitorem albo induktorem. Wpisz nazwę leku po polsku albo po angielsku, a zostaną tylko pasujące wiersze. Klasyfikacja pochodzi z tabeli przykładów FDA.1 FDA podaje przykłady, a nie pełny wykaz, więc brak leku w tabeli nie oznacza, że nie wchodzi on w interakcje.
Jak czytać siłę działania
Silny inhibitor zwiększa AUC wrażliwego substratu danego izoenzymu co najmniej 5-krotnie, umiarkowany 2–5-krotnie, a słaby 1,25–2-krotnie. Silny induktor zmniejsza AUC wrażliwego substratu o co najmniej 80%, umiarkowany o 50–80%, a słaby o 20–50%. Wrażliwy substrat to lek, którego AUC silny inhibitor zwiększa co najmniej 5-krotnie, a umiarkowanie wrażliwy to lek, którego AUC rośnie 2–5-krotnie.1 Transporterów FDA nie dzieli według siły. Inhibitor transportera to lek, który hamuje go w badaniach in vitro i zwiększa AUC typowego substratu co najmniej 1,5-krotnie, a w przypadku OATP1B1 i OATP1B3 co najmniej 2-krotnie.1
Oznaczenie CYP3A obejmuje CYP3A4 i CYP3A5. Tabela FDA nie obejmuje CYP2E1. Charakterystyka konkretnego produktu leczniczego może przypisywać substancji inną siłę działania niż FDA, a przy decyzji o łączeniu leków rozstrzyga ChPL produktu, który przyjmuje chory. Wykazy według ChPL i przykłady takich rozbieżności podano na stronach izoenzymów: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, CYP3A5.
Substancje według tabeli FDA
| Substancja | Substrat | Inhibitor | Induktor |
|---|---|---|---|
| abirateron | – | CYP2D6 (umiarkowany) | – |
| acyklowir | – | CYP1A2 (słaby) | – |
| adagrazyb | – | CYP3A (silny) | – |
| adefowir Substancja jest czynną postacią proleku (dipiwoksylu adefowiru, oseltamiwiru, alafenamidu tenofowiru albo dizoproksylu tenofowiru). Same proleki są substratami P-gp. | OAT1 | – | – |
| alfentanyl | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| allopurynol | – | CYP1A2 (słaby) | – |
| alosetron | CYP1A2 (wrażliwy) | – | – |
| alprazolam | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| amiodaron | – | CYP2C9 (umiarkowany), CYP2D6 (słaby), CYP3A (słaby), P-gp | – |
| apalutamid | – | – | CYP3A (silny), CYP2C19 (umiarkowany), CYP2C9 (słaby) |
| aprepitant | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | CYP3A (umiarkowany) | CYP2C9 (słaby) |
| armodafinil | – | – | CYP3A (słaby) |
| atazanawir z rytonawirem | – | OATP1B1, OATP1B3 | – |
| atomoksetyna | CYP2D6 (wrażliwy) | – | – |
| atorwastatyna | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy), OATP1B1, OATP1B3 | – | – |
| awanafil | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| barycytynib | OAT3 | – | – |
| belumosudil | – | P-gp, BCRP | – |
| benzylopenicylina | OAT3 | – | – |
| bozentan | OATP1B1, OATP1B3 | – | CYP3A (umiarkowany) |
| brygatynib | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| budezonid | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| bumetanid | OAT3 | – | – |
| bupropion Sam bupropion nie jest wrażliwym substratem. Metabolizuje go kilka enzymów, a CYP2B6 odpowiada tylko za powstawanie hydroksybupropionu, czynnego metabolitu. Przy interakcji z lekiem działającym na CYP2B6 trzeba brać pod uwagę zmianę stężenia bupropionu i hydroksybupropionu. | CYP2B6 (wrażliwy) | CYP2D6 (silny) | – |
| buspiron | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| cefaklor | OAT3 | – | – |
| ceftizoksym | OAT3 | – | – |
| celekoksyb Klasyfikacja na podstawie badań farmakogenetycznych. | CYP2C9 (wrażliwy) | CYP2D6 (słaby) | – |
| cenobamat Klasyfikacja dotyczy dawki 200 mg na dobę. Przy 400 mg na dobę działanie może być silniejsze. | – | CYP2C19 (umiarkowany) | CYP3A (umiarkowany) |
| cerytynib | – | CYP3A (silny), CYP2C9 (słaby) | – |
| chinidyna | – | CYP2D6 (silny), P-gp | – |
| chlorzoksazon | – | CYP3A (słaby) | – |
| cyklosporyna | – | CYP3A (słaby), P-gp, BCRP, OATP1B1, OATP1B3 | – |
| cylostazol | – | CYP3A (słaby) | – |
| cymetydyna | – | CYP1A2 (słaby), CYP2D6 (słaby), CYP3A (słaby), OCT2, MATE1, MATE2-K | – |
| cynakalcet | – | CYP2D6 (umiarkowany) | – |
| cyprofloksacyna Cyprofloksacynę zalicza się zwykle do umiarkowanych inhibitorów CYP1A2, ale przy bardzo wrażliwych substratach (np. tyzanidynie) może działać jak silny inhibitor, czyli zwiększać AUC ponad 5-krotnie. | OAT1, OAT3 | CYP1A2 (umiarkowany), CYP3A (umiarkowany) | – |
| dabigatran eteksylan | P-gp | – | – |
| dabrafenib | – | – | CYP3A (umiarkowany), CYP2C9 (słaby) |
| danikopan | – | P-gp, BCRP | – |
| darolutamid | – | BCRP, OATP1B1, OATP1B3 | – |
| darunawir Zwykle podawany razem z rytonawirem, silnym inhibitorem CYP3A. | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| daryfenacyna | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| dazatynib | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| deferazyroks | – | CYP2C8 (umiarkowany) | – |
| dekstrometorfan | CYP2D6 (wrażliwy) | – | – |
| desloratadyna | CYP2C8 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| dezypramina | CYP2D6 (wrażliwy) | – | – |
| diazepam | CYP2C19 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| digoksyna | P-gp | – | – |
| diltiazem Diltiazem zwiększał AUC niektórych wrażliwych substratów CYP3A (np. buspironu) ponad 5-krotnie. | – | CYP3A (umiarkowany) | – |
| diosmina | – | CYP2C9 (słaby) | – |
| disulfiram | – | CYP2C9 (słaby) | – |
| docetaksel | OATP1B1, OATP1B3 | – | – |
| dolutegrawir | – | OCT2 | – |
| doustne środki antykoncepcyjne | – | CYP1A2 (umiarkowany) | – |
| dronedaron | CYP3A (wrażliwy) | CYP3A (umiarkowany), P-gp | – |
| duloksetyna | CYP1A2 (wrażliwy) | CYP2D6 (umiarkowany) | – |
| edoksaban | P-gp | – | – |
| efawirenz | CYP2B6 (umiarkowanie wrażliwy) | – | CYP2B6 (umiarkowany), CYP2C19 (umiarkowany), CYP3A (umiarkowany) |
| elagoliks | OATP1B1, OATP1B3 | – | CYP3A (słaby) |
| eletryptan | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| eliglustat | CYP2D6 (wrażliwy), CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| eltrombopag | – | BCRP | – |
| elwitegrawir z rytonawirem | – | CYP3A (silny) | – |
| entrektynib | CYP3A (wrażliwy) | CYP3A (słaby) | – |
| enzalutamid | – | – | CYP3A (silny), CYP2C9 (umiarkowany), CYP2C19 (umiarkowany) |
| eplerenon | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| erytromycyna | – | CYP3A (umiarkowany), P-gp | – |
| escytalopram | – | CYP2D6 (słaby) | – |
| etrawiryna | – | – | CYP3A (umiarkowany) |
| ewerolimus | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| famotydyna | OAT3 | – | – |
| febuksostat | – | BCRP | – |
| feksofenadyna | P-gp, OATP1B1, OATP1B3 | – | – |
| felbamat | – | CYP2C19 (umiarkowany) | – |
| felodypina | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| fenobarbital | – | – | CYP3A (umiarkowany) |
| fenytoina | CYP2C9 (umiarkowanie wrażliwy) | – | CYP3A (silny), CYP1A2 (umiarkowany), CYP2C19 (umiarkowany) |
| fezolinetant | CYP1A2 (wrażliwy) | – | – |
| flukonazol | – | CYP2C19 (silny), CYP2C9 (umiarkowany), CYP3A (umiarkowany) | – |
| fluoksetyna | – | CYP2C19 (silny), CYP2D6 (silny) | – |
| fluwastatyna | – | CYP2C9 (słaby) | – |
| fluwoksamina Fluwoksamina zwiększała AUC niektórych wrażliwych substratów CYP3A ponad 2-krotnie (np. AUC buspironu 2,35-krotnie). | – | CYP1A2 (silny), CYP2C19 (silny), CYP2C9 (słaby), CYP2D6 (słaby), CYP3A (słaby) | – |
| fosaprepitant | – | CYP3A (słaby) | – |
| fostamatinib | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | P-gp, BCRP | – |
| furosemid | OAT1, OAT3 | – | – |
| gemfibrozyl | – | CYP2C8 (silny), OATP1B1, OATP1B3, OAT3 | – |
| glibenklamid | OATP1B1, OATP1B3 | – | – |
| glimepiryd | CYP2C9 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| ibrutynib | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| idelalizyb | – | CYP3A (silny) | – |
| imatynib | – | CYP3A (umiarkowany) | – |
| imipramina | CYP2D6 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| indynawir Zwykle podawany razem z rytonawirem, silnym inhibitorem CYP3A. | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| indynawir z rytonawirem | – | CYP3A (silny) | – |
| istradefilina | – | CYP3A (słaby) | – |
| itrakonazol | – | CYP3A (silny), P-gp | – |
| iwabradyna | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| iwakaftor | – | CYP3A (słaby) | – |
| iwosydenib Klasyfikacja na podstawie symulacji PBPK. | – | – | CYP3A (silny) |
| izawukonazol | CYP3A (wrażliwy) | CYP3A (umiarkowany), OCT2, MATE1, MATE2-K | CYP2B6 (słaby) |
| kapmatynib | – | CYP1A2 (umiarkowany), P-gp, BCRP | – |
| karbamazepina | – | – | CYP2B6 (silny), CYP3A (silny), CYP2C9 (słaby) |
| karboksylan oseltamiwiru Substancja jest czynną postacią proleku (dipiwoksylu adefowiru, oseltamiwiru, alafenamidu tenofowiru albo dizoproksylu tenofowiru). Same proleki są substratami P-gp. | OAT3 | – | – |
| ketokonazol | – | CYP3A (silny), P-gp | – |
| klarytromycyna | – | CYP3A (silny), P-gp, OATP1B1, OATP1B3 | – |
| klobazam | – | CYP2D6 (słaby) | – |
| klopidogrel | – | CYP2C8 (umiarkowany), CYP2B6 (słaby) | – |
| klotrymazol | – | CYP3A (słaby) | – |
| klozapina | CYP1A2 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| kobicystat | – | CYP3A (silny), CYP2D6 (słaby), P-gp | – |
| kofeina | CYP1A2 (wrażliwy) | – | – |
| kolchicyna | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| koniwaptan Klasyfikacja na podstawie badań z koniwaptanem podawanym dożylnie. | CYP3A (wrażliwy) | CYP3A (umiarkowany) | – |
| kryzotynib | – | CYP3A (umiarkowany) | – |
| kurkumina | – | BCRP | – |
| kwetiapina | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| labetalol | – | CYP2D6 (słaby) | – |
| lanzoprazol S-lanzoprazol jest wrażliwym substratem u osób szybko metabolizujących przez CYP2C19. | CYP2C19 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| lapatynib | – | P-gp | – |
| larotrektynib | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | CYP3A (słaby) | – |
| lazertynib | – | CYP3A (słaby), BCRP | – |
| lemboreksant | CYP3A (wrażliwy) | – | CYP2B6 (słaby) |
| leniolisib | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | BCRP, OATP1B | – |
| lomitapid | CYP3A (wrażliwy) | CYP3A (słaby) | – |
| loperamid | CYP2C8 (umiarkowanie wrażliwy), CYP3A (umiarkowanie wrażliwy), P-gp | – | – |
| lopinawir z rytonawirem | – | CYP3A (silny), P-gp, OATP1B1, OATP1B3 | – |
| lorkaseryna | – | CYP2D6 (umiarkowany) | – |
| lorlatynib | – | – | CYP3A (umiarkowany), CYP2B6 (słaby), CYP2C9 (słaby) |
| lowastatyna | CYP3A (wrażliwy), OATP1B1 | – | – |
| lumakaftor z iwakaftorem | – | – | CYP3A (silny) |
| lurazydon | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| marawirok | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| meksyletyna | – | CYP1A2 (umiarkowany) | – |
| melatonina | CYP1A2 (wrażliwy) | – | – |
| metformina | OCT2, MATE1, MATE2-K | – | – |
| metoksalen | – | CYP1A2 (umiarkowany) | – |
| metoprolol | CYP2D6 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| metotreksat | OAT3 | – | – |
| midazolam | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| mikonazol | – | CYP2C9 (umiarkowany) | – |
| mirabegron | – | CYP2D6 (umiarkowany) | – |
| mitotan | – | – | CYP3A (silny) |
| mobocertynib | CYP3A (wrażliwy) | – | CYP3A (słaby) |
| modafinil Klasyfikacja dotyczy dawki 200 mg na dobę. Modafinil w dawce 400 mg na dobę silniej indukował CYP3A. | – | – | CYP3A (słaby) |
| momelotynib | – | BCRP | – |
| montelukast | CYP2C8 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| naloksegol | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| nebiwolol | CYP2D6 (wrażliwy) | – | – |
| nefazodon | – | CYP3A (silny) | – |
| nelfinawir | – | CYP3A (silny) | – |
| newirapina | – | – | CYP2B6 (słaby) |
| nizoldypina | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| nortryptylina | CYP2D6 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| omeprazol | CYP2C19 (wrażliwy) | CYP2C19 (słaby) | – |
| otesekonazol | – | BCRP | – |
| paklitaksel | OATP1B1, OATP1B3 | – | – |
| palenie tytoniu | – | – | CYP1A2 (umiarkowany) |
| paroksetyna | – | CYP2D6 (silny) | – |
| parytaprewir z rytonawirem (z ombitaswirem lub dazabuwirem) | – | CYP3A (silny) | – |
| peginterferon alfa-2a | – | CYP1A2 (słaby) | – |
| peksydartynib | – | – | CYP3A (umiarkowany) |
| perfenazyna | CYP2D6 (wrażliwy) | – | – |
| pimozyd | CYP2D6 (umiarkowanie wrażliwy), CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| pioglitazon | CYP2C8 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| piperyna | – | CYP2C9 (umiarkowany), CYP1A2 (słaby) | – |
| pirfenidon | CYP1A2 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| pirtobrutynib | – | CYP2C8 (umiarkowany), CYP2C19 (słaby), CYP3A (słaby), P-gp, BCRP | – |
| pirymetamina | – | MATE1, MATE2-K | – |
| pitawastatyna | OATP1B1, OATP1B3 | – | – |
| pozakonazol | – | CYP3A (silny) | – |
| pralsetynib | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| prawastatyna | OATP1B1, OATP1B3 | – | – |
| probenecyd | – | OAT1, OAT3 | – |
| propafenon | CYP2D6 (umiarkowanie wrażliwy) | P-gp | – |
| propranolol | CYP2D6 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| prymidon | – | – | CYP3A (umiarkowany) |
| rabeprazol | CYP2C19 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| ramelteon | CYP1A2 (wrażliwy) | – | – |
| ranitydyna | – | CYP3A (słaby) | – |
| ranolazyna | – | CYP3A (słaby), P-gp, OCT2, MATE1, MATE2-K | – |
| repaglinid | CYP2C8 (wrażliwy), OATP1B1, OATP1B3 | – | – |
| repotrektynib | CYP3A (wrażliwy) | – | CYP3A (umiarkowany) |
| resmetirom | CYP2C8 (umiarkowanie wrażliwy), OATP1B | CYP2C8 (słaby), BCRP, OATP1B | – |
| rolapitant Rolapitant podawany dożylnie nie hamuje BCRP ani P-gp. | – | CYP2D6 (umiarkowany), P-gp, BCRP | – |
| rozuwastatyna | BCRP, OATP1B1, OATP1B3 | – | – |
| rozyglitazon | CYP2C8 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| rufinamid | – | – | CYP3A (słaby) |
| ryfampicyna Dotyczy dawki pojedynczej. | – | OATP1B1, OATP1B3 | CYP2C19 (silny), CYP3A (silny), CYP1A2 (umiarkowany), CYP2B6 (umiarkowany), CYP2C8 (umiarkowany), CYP2C9 (umiarkowany) |
| rylpiwiryna | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| rytonawir Rytonawir stosuje się razem z innymi lekami przeciw HIV albo HCV. Działania samego rytonawiru na CYP3A nie należy przenosić wprost na schematy skojarzone. Klasyfikacja na podstawie badań samego rytonawiru w dawce 100–200 mg na dobę. Przy dużych dawkach opisywano silniejsze działanie. Umiarkowany induktor CYP1A2 przy dawce 800 mg rytonawiru na dobę (bez innych leków przeciw HIV). Działanie na CYP1A2 przy mniejszych dawkach nie jest znane. | – | CYP3A (silny) | CYP1A2 (umiarkowany), CYP2B6 (słaby), CYP2C9 (słaby), CYP2C19 (słaby) |
| rywaroksaban | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| R-wenlafaksyna | CYP2D6 (wrażliwy) | – | – |
| sakwinawir Zwykle podawany razem z rytonawirem, silnym inhibitorem CYP3A. | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| sakwinawir z rytonawirem | – | CYP3A (silny), P-gp | – |
| seleksypag Seleksypag jest prolekiem. Wrażliwym substratem CYP2C8 jest jego czynny metabolit ACT-333679. Seleksypag i ACT-333679 są też substratami OATP1B. | CYP2C8 (wrażliwy) | – | – |
| selperkatynib | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | CYP2C8 (umiarkowany), CYP3A (słaby) | – |
| sertralina | – | CYP2D6 (słaby) | – |
| sewabertynib | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | CYP3A (słaby) | – |
| sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem | – | P-gp, BCRP, OATP1B1, OATP1B3 | – |
| sok grejpfrutowy Działanie soku grejpfrutowego zależy od marki, stężenia, ilości i sposobu przygotowania. Przy niektórych przygotowaniach (duża ilość, podwójne stężenie) sok działał jak silny inhibitor CYP3A, częściej (mała ilość, pojedyncze stężenie) jak umiarkowany. | – | CYP3A (umiarkowany) | – |
| sotorasib | – | – | CYP3A (umiarkowany) |
| sulfasalazyna | BCRP | – | – |
| syldenafil | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| symwastatyna | CYP3A (wrażliwy), OATP1B1, OATP1B3 | – | – |
| syrolimus | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| S-mefenytoina | CYP2C19 (wrażliwy) | – | – |
| S-wenlafaksyna | CYP2D6 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| tadalafil | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| takrolimus | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| taletrektynib | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| tasimelteon | CYP1A2 (wrażliwy) | – | – |
| tazemetostat | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | CYP2C8 (słaby) | CYP3A (słaby) |
| telitromycyna | – | CYP3A (silny) | – |
| tenofowir Substancja jest czynną postacią proleku (dipiwoksylu adefowiru, oseltamiwiru, alafenamidu tenofowiru albo dizoproksylu tenofowiru). Same proleki są substratami P-gp. | OAT1 | CYP2B6 (słaby) | – |
| teofilina | CYP1A2 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| terbinafina | – | CYP2D6 (silny) | – |
| teriflunomid | – | CYP2C8 (umiarkowany), BCRP, OATP1B1, OAT3 | CYP1A2 (umiarkowany) |
| tikagrelor | CYP3A (wrażliwy) | CYP3A (słaby), BCRP | – |
| tolbutamid | CYP2C9 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| tolterodyna | CYP2D6 (wrażliwy) | – | – |
| tolwaptan | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| tramadol | CYP2D6 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| triazolam | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| trimetoprim | – | CYP2C8 (słaby), MATE1, MATE2-K | – |
| trimipramina | CYP2D6 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| tukatynib | CYP2C8 (umiarkowanie wrażliwy) | CYP3A (silny), CYP2C8 (słaby), P-gp | – |
| tyklopidyna | – | CYP2C19 (silny), CYP2B6 (słaby) | – |
| typranawir Zwykle podawany razem z rytonawirem, silnym inhibitorem CYP3A. | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| typranawir z rytonawirem | – | CYP3A (silny) | – |
| tyzanidyna | CYP1A2 (wrażliwy) | – | – |
| wadadustat | – | BCRP, OAT3 | – |
| wandetanib | – | MATE1, MATE2-K | – |
| wardenafil | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| warfaryna Dotyczy S-warfaryny. | CYP2C9 (umiarkowanie wrażliwy) | – | – |
| wemurafenib | – | CYP1A2 (umiarkowany), CYP2D6 (słaby) | CYP3A (słaby) |
| wenetoklaks | CYP3A (wrażliwy) | – | – |
| werapamil | – | CYP3A (umiarkowany), P-gp | – |
| worykonazol | CYP2C19 (umiarkowanie wrażliwy) | CYP3A (silny), CYP2C19 (umiarkowany), CYP2B6 (słaby), CYP2C9 (słaby) | – |
| zanubrutynib | CYP3A (umiarkowanie wrażliwy) | – | CYP2C19 (słaby), CYP3A (słaby) |
| ziele dziurawca Działanie ziela dziurawca jest bardzo zmienne i zależy od preparatu. | – | – | CYP3A (silny) |
| zileuton | – | CYP1A2 (słaby) | – |
| zongertynib | – | BCRP | – |
← Wszystkie izoenzymy cytochromu P450
Piśmiennictwo
- U.S. Food and Drug Administration. For Healthcare Professionals | FDA’s Examples of Drugs that Interact with CYP Enzymes and Transporter Systems. Content current as of 29.05.2026 [dostęp 06.10.2026]. Dostępne na: https://www.fda.gov/drugs/drug-interactions-labeling/healthcare-professionals-fdas-examples-drugs-interact-cyp-enzymes-and-transporter-systems ↩↩↩